RT-PCR，QRT-PCR，real-timePCR之間什么區(qū)別

隨機(jī)引物PCR(arbitrarily primed PCR，AP-PCR)是指在對(duì)模板順序一無所知的情況下，通過隨意設(shè)計(jì)或選擇一個(gè)非特異性引物，在PCR反應(yīng)體系中，首先在不嚴(yán)格條件下使引物與模板DN...

博凌科為-為你解答：Takara LA Taq酶，體系同說明書。反應(yīng)程序是：（要求引物Tm值在70度左右，但上下只能浮動(dòng)2度。Primer 5計(jì)算） ...

一樓的~real-time PCR不就是RT-PCR嗎？！實(shí)時(shí)定量PCR

熒光定量PCR目的：在PCR反應(yīng)中，無論是定性還是定量分析，分析的都是PCR的終產(chǎn)物。但是有時(shí)候想知道的卻是未經(jīng)PCR放大之前的起始模板量，RT-PCR應(yīng)用而生。

具體的實(shí)驗(yàn)有具體的做法，去CNKI上查，會(huì)有收獲的。

中心法則.DNA→RNA【轉(zhuǎn)錄,逆轉(zhuǎn)錄】 DNA自我復(fù)制 外顯子,內(nèi)含子 運(yùn)載體上 體內(nèi)基因治療,體外基因治療 PCR；原理：半保留復(fù)制 條件：模板連,熱穩(wěn)定酶,堿基對(duì), 結(jié)果：獲...

什么酶呢？最后酶切組的電泳條帶是彌散，是只有質(zhì)粒條帶沒有酶切產(chǎn)物條帶，還是干脆就是空白？ 如果是彌散，最有可能的是所用的酶的反應(yīng)條件要求比較嚴(yán)格，因?yàn)檎莆詹划?dāng)而產(chǎn)生了星號(hào)活性，導(dǎo)致把質(zhì)粒切碎了。建議...

PCR反應(yīng)條件為溫度、時(shí)間和循環(huán)次數(shù)。

這個(gè)情況我也碰到過。當(dāng)時(shí)是我一側(cè)引物序列5`端搞錯(cuò)，但P出來的產(chǎn)物和原來在一個(gè)位置，而且亮度也很強(qiáng)！

通常是非特異擴(kuò)增過多引起，提高退火溫度試試 PCR產(chǎn)物放置過久考慮產(chǎn)物降解；如果是PCR后及時(shí)上樣，考慮引物特異性較差或者模板不純（包括降解以及摻有別的DNA序列） 如果用PCR產(chǎn)物做模板的話，...