高二生物：天然的DNA分子可以直接用做基因工程載體嗎？為什么？

就高中知識(shí)而言，載體有三大要求，其中之一即具有標(biāo)記基因，按理說(shuō)天然DNA分子是有可能的，只是在后期檢查基因是否表達(dá)時(shí)可能會(huì)有些出入。

運(yùn)載體須要能夠在受體細(xì)胞中穩(wěn)定表達(dá)和復(fù)制,天然DNA分子并非都能在受體細(xì)胞中復(fù)制,所以不可以.常用作運(yùn)載體的工具為質(zhì)粒,是細(xì)菌中提取出的環(huán)DNA狀分子.

同源重組，粘性末端連接，平末端連接

一個(gè)是純化和擴(kuò)大培養(yǎng)，一個(gè)就是為了獲得想要的dna片段，弄清序列

要構(gòu)建重組載體的目的就是把目的基因連到載體上，所以最有效的重組DNA是目的基因-載體。目的基因-目的基因和載體-載體都是失敗的結(jié)果，這種結(jié)果的產(chǎn)生相對(duì)導(dǎo)致基因-載體的結(jié)果產(chǎn)生率下降。 一般做重組載體選...

經(jīng)過(guò)同一種限制性內(nèi)切酶切割后會(huì)產(chǎn)生相同的粘性末端，所以目的基因可與目的基因連接，載體可與載體連接，也有目的基因和載體連接。 用限制性內(nèi)切酶切了以后，讓片段自己連接，就會(huì)出現(xiàn)三種連接方式，然后我們選擇...

可以。利用PCR方法，只要你有跡備目的基因的引物，殲州卜可以直接克隆出來(lái)。 不過(guò)找目的基因氏穗就麻煩了

在做目的基因的提取的時(shí)候可以使用熒光pcr來(lái)檢測(cè)目的基因的含量。

一般 DNA： plasmid=3--10就可以。要求并不嚴(yán)格。

基因片段和載體分別用相同的限制性內(nèi)切酶切割，產(chǎn)生相同末端，再通過(guò)連接酶連接在一起。