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醇是有機化合物的一大類，是脂肪烴、脂環(huán)烴或芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。在化學中，醇是任何有機化合物，其中羥基官能團（-OH）被綁定到一個飽和碳原子。通常意義上泛指的醇，是指羥基與一個脂肪族烴基相連而成的化合物；羥基與苯環(huán)相連，則由于化學性質與普通的醇有所不同而分類為酚；羥基與sp2雜化的雙鍵碳原子相連，屬烯醇類，該類化合物由于會互變異構為醛（只有乙烯醇能變乙醛）或酮，因此大多無法穩(wěn)定存在。

在有機化學中，酚類化合物（英語：phenol）是一類通式為ArOH，結構為芳烴環(huán)上的氫被羥基（—OH）取代的一類芳香族化合物。酚類化合物中最簡單的酚為苯酚（C6H5OH，亦稱石炭酸）。

雖然結構與醇類似，但酚的性質相對獨特而與醇不屬同類化合物，這主要因為酚羥基連接于不飽和碳原子上。由于酚類的芳香環(huán)緊密的與羥基氧原子結合，而相對使羥基的氧原子與氫原子之間的化學鍵不是那么牢固，因此酚比起醇類化合物具有更強的酸性。酚上的羥基酸性通常間于脂肪醇與羧酸之間（它們的pKa通常在10-12之間）。

酚與普通的醇不同，由于受到芳香環(huán)的影響，酚上的羥基（酚羥基）有弱酸性，酸性比醇羥基強。主要原因取自于非定域化(共振態(tài))的存在,導致醇類與它的pKa值有段落差。

酚易被氧化。

取代反應

一級鹵代烴與NaOH水溶液或KOH水溶液反應，可通過親核取代反應制備伯醇。二級或三級鹵代烴由于會發(fā)生副反應：消除反應而得不到相應的仲醇或叔醇，只能獲得消除產(chǎn)物：烯烴。格氏試劑與羰基化合物發(fā)生親核加成反應，可制備二級或者三級醇。其他的相關反應如：Barbier反應和Nozaki–Hiyama–Kishi反應。：）

還原反應

醇可通過羰基化合物（如：醛或酮）與氫化物（如：硼氫化鈉或四氫鋰鋁）還原后，經(jīng)酸后處理獲得。還有一種還原反應可通過異丙烯醇鋁還原醛酮以制備醇，即Meerwein–Ponndorf–Verley還原反應。Noyori不對稱氫化則是針對β-酮酯以制備不對稱的醇分子。

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