21一三體綜合癥臨界值到底是多少

你好,根據(jù)你的描述來(lái)看考慮檢查結(jié)果是屬于唐氏高風(fēng)險(xiǎn)。 可以做無(wú)創(chuàng)檢查或羊水穿刺,避免接觸有毒有害物質(zhì),合理飲食,定期進(jìn)行產(chǎn)檢

21三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號(hào)染色體）而導(dǎo)致的疾病。60%患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn)，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。

21三體綜合癥:又稱唐氏綜合癥，國(guó)內(nèi)又稱為先天愚型，是最常見(jiàn)的嚴(yán)重出生缺陷病之一。

不用太擔(dān)心

可能是由于她父母本身攜帶有致病基因引起,也有可能是當(dāng)時(shí)生他的時(shí)候年齡要大一些, 生殖細(xì)胞自身發(fā)生了突變引起的, 如果是前者, 也只能說(shuō)你有可能攜帶, 如果是后者, 則沒(méi)有攜帶的危險(xiǎn).
如果攜帶,也不一定會(huì)生下有病的小孩, 在懷孕的早期和中期都可以開(kāi)展遺傳學(xué)上的篩查,早期主要是通過(guò)檢測(cè)妊娠相關(guān)蛋白,游離促性腺激素和孕十周-十三周行一次B超,中期是通過(guò)檢測(cè)游離促性腺激素,甲胎蛋白,游離雌三醇三聯(lián)測(cè)定同時(shí)結(jié)合孕婦的年齡體重進(jìn)行綜合分析.據(jù)我所知, 很多醫(yī)院都有能力開(kāi)展早期診斷篩查,所以很可以放心,在現(xiàn)代醫(yī)療的幫助下你會(huì)生下健康的寶寶.但是生產(chǎn)不要拖得太晚 , 三十以后發(fā)病率就增高了.即使沒(méi)有遺傳危險(xiǎn)的婦女也是有可能生下有病的患兒的

懷孕的時(shí)候做個(gè)DNA排除一下就行了

您好,據(jù)您所述的孕中期唐氏兒篩查21一三體值大于1/275,提示唐氏綜合征高風(fēng)險(xiǎn),醫(yī)生建議是正確的,也可直接做產(chǎn)前診斷。 因孕中期唐篩受年齡,孕周,體重,胎齡,三項(xiàng)激素水平改變綜合評(píng)估風(fēng)險(xiǎn),有假陽(yáng)性情況,準(zhǔn)確率為70%左右,建議您做無(wú)創(chuàng)DNA或產(chǎn)前羊水穿刺診斷。

你好,根據(jù)你的情況分析,你的檢查結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn),需要進(jìn)一步檢查 建議平時(shí)多注意休息,保持生活規(guī)律,可以做個(gè)無(wú)創(chuàng)或者羊穿,不要吃生冷刺激性食物,盡快安排時(shí)間去檢查一下吧

您好,據(jù)您所述的孕中期唐氏兒篩查21一三體值大于1/275,提示唐氏綜合征高風(fēng)險(xiǎn),醫(yī)生建議是正確的,也可直接做產(chǎn)前診斷。 因孕中期唐篩受年齡,孕周,體重,胎齡,三項(xiàng)激素水平改變綜合評(píng)估風(fēng)險(xiǎn),有假陽(yáng)性情況,準(zhǔn)確率為70%左右,建議您做無(wú)創(chuàng)DNA或產(chǎn)前羊水穿刺診斷。

第21號(hào)染色體多了一條

腎病綜合征的特征就是大量的蛋白尿，低蛋白血癥，高度水腫和高脂血癥的一組臨床癥狀群

寶寶節(jié)假日后不愿回園是正?，F(xiàn)象，就像大人放長(zhǎng)假后不愿上班的周一綜合癥一樣。

為啥無(wú)法戀愛(ài)