醫(yī)療文書(shū)規(guī)范與管理

從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)，應(yīng)當(dāng)依照法律，法規(guī)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的要求，建立健全與所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系，并保證其有效運(yùn)行

配合做好調(diào)查處置工作，十加強(qiáng)醫(yī)療廢物管理，將新型冠狀病毒感染確診或疑似患者產(chǎn)生的醫(yī)療廢物納入感染型醫(yī)療廢物管理，嚴(yán)格按照醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法有關(guān)規(guī)定進(jìn)行規(guī)范處置

第三節(jié)提升醫(yī)療服務(wù)水平和質(zhì)量，借力與國(guó)際接軌體現(xiàn)中國(guó)特色醫(yī)療質(zhì)量管理與控制體系基本健全，覆蓋主要專業(yè)的國(guó)家，省，市三級(jí)醫(yī)療治療控制組織推出一批國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范建設(shè)，醫(yī)療質(zhì)量管理與控制信息化平臺(tái)

一、機(jī)關(guān)文書(shū)管理的流程大體包括公文的收文，辦理，發(fā)文，辦理，立卷整理和歸檔管理等。流程中的各個(gè)環(huán)節(jié)聯(lián)系非常密，切、規(guī)范和加強(qiáng)每個(gè)環(huán)節(jié)的管理是提高機(jī)關(guān)文書(shū)管理效率和效能的關(guān)鍵

第十一條醫(yī)療保障經(jīng)辦機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)與定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立集體談判協(xié)商機(jī)制，合理確定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)的醫(yī)療保障基金預(yù)算金額和撥付實(shí)現(xiàn)，并根據(jù)保障公眾健康需求和管理服務(wù)的需要與定點(diǎn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)協(xié)商簽訂服務(wù)協(xié)議，規(guī)范醫(yī)藥服務(wù)行為明確違反服務(wù)協(xié)議的行為及其責(zé)任

醫(yī)療器械司的職責(zé)是起草有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，擬定和修訂醫(yī)療器械衛(wèi)生材料產(chǎn)品的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)質(zhì)量，管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)和監(jiān)督管理，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可的管理

一中醫(yī)療機(jī)構(gòu)的設(shè)立與要求。開(kāi)辦中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定的中醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)和當(dāng)?shù)貐^(qū)域衛(wèi)生規(guī)范，并按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例的規(guī)定辦理審批手續(xù)，取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)職業(yè)許可證

統(tǒng)一基金征繳和管理生育保險(xiǎn)基金，并入到職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金統(tǒng)一征繳統(tǒng)籌層次一致統(tǒng)一醫(yī)療服務(wù)管理兩項(xiàng)保險(xiǎn)合并實(shí)施后，實(shí)行統(tǒng)一定點(diǎn)醫(yī)療服務(wù)管理統(tǒng)一經(jīng)辦和信息服務(wù)要統(tǒng)一經(jīng)辦管理規(guī)范，經(jīng)辦流程一個(gè)不變，是指確保職工生育期間的生育保險(xiǎn)待遇不變

考點(diǎn)一中醫(yī)療機(jī)構(gòu)的設(shè)立與要求。開(kāi)辦中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定的中醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)和當(dāng)?shù)貐^(qū)域衛(wèi)生規(guī)范，并按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例的規(guī)定辦理審批手續(xù)，取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)職業(yè)許可證，才能夠從事中醫(yī)療活動(dòng)

抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法第一章總則第一條為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)范抗菌藥物臨床應(yīng)用行為，提高抗菌藥物臨床應(yīng)用水平，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用抗菌藥物控制細(xì)菌耐藥，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全

針對(duì)一審人或者原審已經(jīng)詳盡闡述理由，且訴訟各方無(wú)爭(zhēng)議或者無(wú)新證據(jù)新理由的事項(xiàng)可意見(jiàn)化事罰說(shuō)明。十一制作裁判文書(shū)應(yīng)當(dāng)遵循人民法院民事裁判文書(shū)制度，規(guī)范民事申請(qǐng)，再審訴訟文書(shū)，讓事涉外商事海事裁判文書(shū)寫(xiě)作規(guī)范人民法院破產(chǎn)程序法律文書(shū)樣式是括號(hào)試行，民事簡(jiǎn)易程序書(shū)生，文書(shū)樣式括號(hào)試行

構(gòu)建了裁判文書(shū)寫(xiě)作的完整邏輯思路，體現(xiàn)了訴訟請(qǐng)求與法律規(guī)定，實(shí)體法律規(guī)范與正當(dāng)程序原則，糾紛事實(shí)與法律要件，事實(shí)訴訟征點(diǎn)與審理重點(diǎn)案件審理過(guò)程與訴訟文書(shū)寫(xiě)作的對(duì)接

及門急診病歷管理和質(zhì)量控制度，嚴(yán)格落實(shí)國(guó)家病歷書(shū)寫(xiě)管理和應(yīng)用相關(guān)規(guī)定，建立病歷質(zhì)量檢查評(píng)估與反饋機(jī)制。醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)做到客觀，真實(shí)，準(zhǔn)確，及時(shí)，完整規(guī)范，并明確病歷書(shū)寫(xiě)的格式，內(nèi)容和實(shí)現(xiàn)實(shí)施電子病歷的醫(yī)療機(jī)構(gòu)

今天我們來(lái)講講新修訂的醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例中，關(guān)于醫(yī)療器械廣告規(guī)范的相關(guān)內(nèi)容誤導(dǎo)公眾輕則造成消費(fèi)糾紛，重者甚至?xí)斐缮{，因此，需要加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械相關(guān)廣告的監(jiān)管

中華人民共和國(guó)民法通則、中華人民共和國(guó)侵權(quán)責(zé)任法、中華人民共和國(guó)刑法，中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法，中華人民共和國(guó)電子簽名法，醫(yī)療事故處理?xiàng)l例以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則、醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定、病歷書(shū)寫(xiě)基本規(guī)范