檢驗(yàn)科主任演講稿

綜合各專業(yè)組的工作總結(jié)，撰寫科十年度工作總結(jié)，深入臨床各科時(shí)征詢對(duì)檢驗(yàn)質(zhì)量的意見要求，督促各專業(yè)組做出改進(jìn)措施，滿足臨床的需求，經(jīng)常向科主任匯報(bào)工作科時(shí)建設(shè)提出意見

當(dāng)發(fā)生重大質(zhì)量問題時(shí)，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人提出報(bào)檢驗(yàn)科主任批準(zhǔn)后，可臨時(shí)增加內(nèi)審詳見內(nèi)部審核程序，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人指定內(nèi)審組長(zhǎng)與經(jīng)過內(nèi)審資格培訓(xùn)的人員組成內(nèi)審組開展審核工作

本科通過建立實(shí)施咨詢服務(wù)管理程序，規(guī)范履行職責(zé)科室成員有義務(wù)，為用戶提供相應(yīng)德醫(yī)療咨詢和解釋檢驗(yàn)課，成立了醫(yī)療咨詢服務(wù)小組用戶提供專業(yè)的咨詢服務(wù)科主任負(fù)責(zé)保證本科具備良好的技術(shù)能力和資源

他的專業(yè)課主要有臨床醫(yī)學(xué)概要，臨床檢驗(yàn)基礎(chǔ)，臨床免醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)，臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)，臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)，臨床血液血檢驗(yàn)，臨床分子，生物學(xué)檢驗(yàn)，臨床暑學(xué)學(xué)檢驗(yàn)，臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)等等學(xué)習(xí)

檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量的保證實(shí)驗(yàn)時(shí)制定和實(shí)時(shí)適當(dāng)?shù)臋z驗(yàn)前和檢驗(yàn)后管理程序在規(guī)定條件下進(jìn)行檢驗(yàn)，不允許編造結(jié)果，對(duì)檢驗(yàn)過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控，以提高檢驗(yàn)工作能力，確保檢驗(yàn)結(jié)果的有效性和準(zhǔn)確性職責(zé)

現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)至少有兩名具有電梯檢驗(yàn)員或者以上資格的人員進(jìn)行。檢驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)向申請(qǐng)檢驗(yàn)的電梯施工或者使用單位以下簡(jiǎn)稱授檢單位出示檢驗(yàn)資格標(biāo)識(shí)?，F(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)時(shí)，檢驗(yàn)人員不得進(jìn)行電梯的修理，調(diào)整等工作

六，食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照國(guó)家有關(guān)認(rèn)證認(rèn)可的規(guī)定取得資質(zhì)認(rèn)定后，方可從事食品檢驗(yàn)活動(dòng)實(shí)名檢驗(yàn)，由實(shí)名檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)指定的檢驗(yàn)人獨(dú)立進(jìn)行食品檢驗(yàn)，實(shí)行食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)與檢驗(yàn)人負(fù)責(zé)制食品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)加蓋食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章，并有檢驗(yàn)人員

檢驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)向申請(qǐng)檢驗(yàn)的自動(dòng)扶梯與自動(dòng)人行道施工或者使用單位以下簡(jiǎn)稱受檢單位出示檢驗(yàn)資格標(biāo)識(shí)?，F(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)時(shí)，檢驗(yàn)人員不得進(jìn)行自動(dòng)夫妻與自動(dòng)人行道的修理，調(diào)整等工作

食品檢驗(yàn)由食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)指定的檢驗(yàn)人獨(dú)立進(jìn)行食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)與檢驗(yàn)人負(fù)責(zé)制食品檢驗(yàn)報(bào)告，應(yīng)當(dāng)加貸食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章，并有檢驗(yàn)人的簽名或者改造食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和檢驗(yàn)人對(duì)數(shù)據(jù)的食品檢驗(yàn)報(bào)告，負(fù)責(zé)食品安全監(jiān)督管理部門對(duì)食品不得實(shí)施

商檢機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的進(jìn)出口商品必須經(jīng)過商檢機(jī)構(gòu)或者國(guó)家商檢部門商檢機(jī)構(gòu)制定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)前款規(guī)定的進(jìn)口商品，未經(jīng)檢驗(yàn)的不準(zhǔn)銷售使用情況，規(guī)定了出口商品未經(jīng)檢驗(yàn)合格的不準(zhǔn)出口

簡(jiǎn)現(xiàn)檢驗(yàn)試驗(yàn)計(jì)劃卡的編制要求一，檢驗(yàn)試驗(yàn)計(jì)劃卡它的質(zhì)量計(jì)劃括弧或施工計(jì)劃中一項(xiàng)重要的內(nèi)容是整個(gè)工程項(xiàng)目施工過程中質(zhì)量檢驗(yàn)的指導(dǎo)文件是施工和質(zhì)量檢驗(yàn)人員執(zhí)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)操作的依據(jù)

這里檢驗(yàn)制度和檢驗(yàn)方案這兩個(gè)概念要特別注意，我國(guó)典型的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)有從事進(jìn)出口商品檢驗(yàn)，特種設(shè)備檢驗(yàn)，交通運(yùn)輸檢驗(yàn)建設(shè)，工程監(jiān)理，信息安全檢查，節(jié)能與環(huán)保檢查，公共服務(wù)檢查等機(jī)構(gòu)第四節(jié)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)認(rèn)定

按照醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)方法無法檢驗(yàn)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可以使用國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的補(bǔ)充檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)，使用，補(bǔ)充檢驗(yàn)項(xiàng)目

四點(diǎn)四設(shè)備設(shè)施四點(diǎn)一設(shè)備設(shè)施的配置配備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)性配備滿足檢驗(yàn)檢測(cè)包括抽樣物品制備，數(shù)據(jù)處理和分析要求的設(shè)備和設(shè)施用于檢驗(yàn)檢測(cè)的設(shè)施應(yīng)有利于檢驗(yàn)檢測(cè)工作的正常開展

第三，檢驗(yàn)標(biāo)的物收買人收到標(biāo)的物時(shí)，應(yīng)當(dāng)在約定的檢驗(yàn)期限內(nèi)檢驗(yàn)，沒有約定檢驗(yàn)期限的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)檢驗(yàn)當(dāng)事人約定檢驗(yàn)期限的，售買人應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)期限內(nèi)將標(biāo)的物的數(shù)量或者質(zhì)量不符合約定的情形通知出賣人售買人