生物：線粒體、葉綠體的起源（據(jù)說有一個(gè)小故事，說的是三個(gè)細(xì)胞的關(guān)系，其中兩個(gè)最后變成了線粒體葉綠體

線粒體在形態(tài)，染色反應(yīng)、化學(xué)組成、物理性質(zhì)、活動(dòng)狀態(tài)、遺傳體系等方面，都很像細(xì)菌，所以人們推測(cè)線粒體起源于內(nèi)共生。按照這種觀點(diǎn)，需氧細(xì)菌被原始真核細(xì)胞吞噬以后，有可能在長(zhǎng)期互利共生中演化形成了現(xiàn)在的線粒體。在進(jìn)化過程中好氧細(xì)菌逐步喪失了獨(dú)立性，并將大量遺傳信息轉(zhuǎn)移到了宿主細(xì)胞中，形成了線粒體的半自主性。
線粒體遺傳體系確實(shí)具有許多和細(xì)菌相似的特征，如：①DNA為環(huán)形分子，無(wú)內(nèi)含子；②核糖體為70S型；③RNA聚合酶被溴化乙錠抑制不被放線菌素D所抑制；④tRNA、氨?；?tRNA合成酶不同于細(xì)胞質(zhì)中的；⑤蛋白質(zhì)合成的起始氨酰基tRNA是N-甲酰甲硫氨酰tRNA，對(duì)細(xì)菌蛋白質(zhì)合成抑制劑氯霉素敏感對(duì)細(xì)胞質(zhì)蛋白合成抑制劑放線菌酮不敏感。
此外哺乳動(dòng)物mtDNA的遺傳密碼與通用遺傳密碼有以下區(qū)別：①UGA不是終止信號(hào)，而是色氨酸的密碼；②多肽內(nèi)部的甲硫氨酸由AUG和AUA兩個(gè)密碼子編碼，起始甲硫氨酸由AUG，AUA，AUU和AUC四個(gè)密碼子編碼；③AGA，AGG不是精氨酸的密碼子，而是終止密碼子，線粒體密碼系統(tǒng)中有4個(gè)終止密碼子（UAA，UAG，AGA，AGG）。
mtDNA表現(xiàn)為母系遺傳。其突變率高于核DNA，并且缺乏修復(fù)能力。有些遺傳病，如Leber遺傳性視神經(jīng)病，肌陣攣性癲癇等均與線粒體基因突變有關(guān)。

內(nèi)共生起源學(xué)說認(rèn)為線粒體和葉綠體分別起源于原始真核細(xì)胞內(nèi)共生的細(xì)菌和藍(lán)藻。

該學(xué)說認(rèn)為 真核細(xì)胞的直接祖先是一種巨大的 、不需氧的、 具有吞噬能力的古核生物，它們靠吞噬糖類并將其分解來獲得其生命活動(dòng)所需的能量。當(dāng)時(shí)的生態(tài)系統(tǒng)中存在著另一種需氧的真細(xì)菌，它們 含有進(jìn)行三羧酸循環(huán)所需的酶系， 能夠更好地利用糖類，將其分解得更加徹底以產(chǎn)生更多的能量。

在生命演化過程中，這種古核生物將這種真細(xì)菌作為食物吞噬進(jìn)體內(nèi)，但是卻沒有將其消化分解掉，而是與之建立起了一種互惠的共生關(guān)系：古核細(xì)胞為細(xì)胞內(nèi)的真細(xì)菌提供保護(hù)和較好的生存環(huán)境，并供給真細(xì)菌未完全分解的糖類，而真細(xì)菌由于可以輕易地得到這些營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，從而產(chǎn)生更多的能量，并可以供給宿主利用 。 一部分這樣的古核生物在吞噬真細(xì)菌的同時(shí)，還吞噬了某種原始的藍(lán)細(xì)菌 ，即藍(lán)藻，藍(lán)藻為宿主細(xì)胞完成光合作用，而宿主細(xì)胞為其提供營(yíng)養(yǎng)條件。

這種細(xì)胞內(nèi)共生關(guān)系對(duì)雙方都有益處，因此雙方在進(jìn)化中就建立起了一種逐步固定的關(guān)系。在古核細(xì)胞內(nèi)共生的真細(xì)菌由于所處的環(huán)境與其獨(dú)立生存時(shí)不同，

因此很多原來的結(jié)構(gòu)和功能變得不再必要而逐漸退化消失殆盡；結(jié)果，細(xì)胞內(nèi)共生的真細(xì)菌越來越特化，最終演化為古核細(xì)胞內(nèi)專門進(jìn)行能量代謝的細(xì)胞器官——線粒體。藍(lán)細(xì)菌也通過類似的內(nèi)共生過程成為這些古核生物細(xì)胞內(nèi)的一種細(xì)胞器官 —— 葉綠體，行使 光合 自養(yǎng)功能。 至今 線粒體和葉綠體還保留有它們祖先的一些基本特征和痕跡，為這一學(xué)說提供了大量證據(jù)。

是的。是內(nèi)共生學(xué)說。

線粒體體來源于被原始的前真核生物吞噬的好氧性細(xì)菌；這種細(xì)菌和前真核生物共生，在長(zhǎng)期的共生過程中演化成了線粒體。

葉綠體的起源是真核的具有線粒體的原始細(xì)胞吞噬了光合細(xì)菌，然后和光合細(xì)菌共生，最后光合細(xì)菌成為了葉綠體。