苯環(huán)取代基定位規(guī)則

首先隨便選取一個(gè)碳為1號(hào)碳，然后順時(shí)針或者逆時(shí)針依次編號(hào)，旁洞只要使官能團(tuán)前數(shù)字之和最小就行了，沒什么特別要求。 苯的鹵代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號(hào)和名稱，再加“苯”字...

甲基與鹵素都是鄰對位定位基，甲基表現(xiàn)的是推電子作用，有利于親電取代反應(yīng)的進(jìn)行，鹵素的電負(fù)性大于碳，表現(xiàn)為吸電子，使親電取代反應(yīng)較難進(jìn)行，雖然有p-π共軛效應(yīng)存在，總體活性還是不如甲基

大體上是正確的 但是不是所有的都由共軛效應(yīng)決定，大部分情況下是共軛效應(yīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于誘導(dǎo)效應(yīng)，可是具體到鹵代苯的情況就不同了，鹵原子對苯環(huán)既有誘導(dǎo)效應(yīng)又有共軛效應(yīng)，但是誘導(dǎo)效應(yīng)大于共而效應(yīng)，應(yīng)此總體來看是...

根據(jù)實(shí)際情況定的。 有規(guī)律可循。 鄰對位定位基強(qiáng)于間位定位基。 共軛效應(yīng)的強(qiáng)于誘導(dǎo)效應(yīng)的。

取代基具有定位效應(yīng)：一元取代苯進(jìn)行反應(yīng)時(shí)， 已有的基團(tuán)對后進(jìn)入基團(tuán)進(jìn)入苯環(huán)的位置產(chǎn)生制約作用。這種制約作用就稱為取代基團(tuán)的定位效應(yīng)。取代基的定位效應(yīng)是與取代基團(tuán)的誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、超共軛效應(yīng)等電子效...

工業(yè)生產(chǎn)是從石油中分離出來的苯。 如果是實(shí)驗(yàn)室制備的話，雖然苯是基礎(chǔ)原料之一。但是有反應(yīng)是可以的得到苯的。 乙炔低聚，三分子乙炔聚合生成一分子的苯。

苯環(huán)就是那樣子，結(jié)構(gòu)簡式和鍵線式一樣，因?yàn)楸江h(huán)的結(jié)構(gòu)簡式就是用鍵線式寫的，另外呀雙鍵就是兩下，一個(gè)碳是一個(gè)拐點(diǎn)

1、利用萃取劑從混合物（如重苯）中將目標(biāo)物（茚滿）分離出來。比較常見的萃取劑有乙酸乙酯、正丁醇、氯仿等。 2、進(jìn)一步提純，在得到的混合物中添加吸附劑（如硅膠或活性炭），將藥物分離出來，然后將吸附劑放進(jìn)...

根據(jù)苯環(huán)上取代反應(yīng)的定位規(guī)律來推斷。當(dāng)環(huán)上有一個(gè)取代基，且為第一類定位基是，再引入第二個(gè)基團(tuán)時(shí)，第二個(gè)取代基進(jìn)入苯環(huán)原有取代基的鄰位和對位，得到兩種取代產(chǎn)物，如果環(huán)上取代基為第二類定位基，則再引入第二...

根據(jù)苯環(huán)上取代反應(yīng)的定位規(guī)律來推斷。當(dāng)環(huán)上有一個(gè)取代基，且為第一類定位基是，再引入第二個(gè)基團(tuán)時(shí)，第二個(gè)取代基進(jìn)入苯環(huán)原有取代基的鄰位和對位，得到兩種取代產(chǎn)物，如果環(huán)上取代基為第二類定位基，則再引入第二...