格林巴氏綜合癥是什么得的

指導(dǎo)意見:對(duì)于這樣的孩子，相對(duì)來說以后比較差，即便這個(gè)孩子所有的問題全部解決了將來智力也是低下呢，這是由于這個(gè)孩子的染色體出現(xiàn)了問題，二十一三體的孩子就會(huì)出現(xiàn)身體各個(gè)系統(tǒng)的發(fā)育異常，最常見的就是先天性的心臟病
指導(dǎo)意見:唐氏兒也就是先天愚型，本病可伴有心臟等畸形的，目前有肺動(dòng)脈高壓、心功能不全這些都是危重病因。孩子處于病危狀態(tài)，即使好了，以后也需進(jìn)行多次手術(shù)，且為傻子。

病情分析：唐氏綜合征是對(duì)胎兒是否患有先天愚型的高危篩查，參考值似乎1：270，低于這個(gè)值屬于高風(fēng)險(xiǎn)，但不是100%患病。指導(dǎo)意見：檢測值是1：170屬于高風(fēng)險(xiǎn)，從優(yōu)生的角度考慮有必要做DNA，也就是抽羊水化驗(yàn)DNA,這個(gè)可以明確診斷。

從檢查結(jié)果看，孩子不能排除有唐氏疾病，出現(xiàn)了孩子的眼距寬，胎頭比較大，腦積水，這個(gè)情況胎兒不能繼續(xù)保留了，必要時(shí)需要盡早做個(gè)引產(chǎn)了，避免將來生下不健康的孩子，所以需要盡早去醫(yī)院的婦產(chǎn)科就診，做好引產(chǎn)的準(zhǔn)備，避免影響家庭和諧。

康復(fù)訓(xùn)練一般是針對(duì)腦發(fā)育不良的孩子，康復(fù)訓(xùn)練的療程一般是十天一個(gè)療程，具體一次做多久要根據(jù)病情以及孩子的身體狀況來決定的建議你遵醫(yī)囑即可。

你好，看到你提問的問題答復(fù)如下，唐氏綜合征是由染色體異常而導(dǎo)致的疾病。60%患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn)，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。 建議，目前對(duì)唐氏兒童康復(fù)治療尚無有效治療方法。由于患兒免疫力低下，宜注意預(yù)防感染。如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形，可考慮手術(shù)矯治。

你好，你需要考慮進(jìn)一步做羊水穿刺，唐氏綜合癥的孩子都是低能兒。如果羊水穿刺確定是唐氏綜合癥的話，那么孩子是不能保留的，一般智商不超過五十。如果你沒有做羊水穿刺的話，建議現(xiàn)在需要做羊水穿刺檢查一下。等到十六周左右，可以做羊水穿刺的，看檢查的染色體結(jié)果，再考慮治療方案。

你好！七個(gè)月月齡小孩醫(yī)院診斷患有唐氏綜合癥，其主要表現(xiàn)就是生長發(fā)育遲緩，特殊面容，智力低下，是由于21號(hào)染色體多出一條引起的染色體疾病。指導(dǎo)意見唐氏綜合癥目前沒有任何的辦法治療，這種只能后天訓(xùn)練小孩掌握一些基本的生活技能，如自己吃飯，排大小便等，當(dāng)然目前還有些早，到小孩一歲半以后要多加訓(xùn)練，家長要有耐心。

唐氏篩查一般使用于16-20周的孕婦檢查，檢查的主要內(nèi)容主要用于篩查唐氏綜合征，18三體綜合征以及先天性神經(jīng)管畸形三種疾病。以風(fēng)險(xiǎn)比率的方式報(bào)告。依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)值的高低你將得到一個(gè)陽性（高危）或陰性（低危）的結(jié)果。

唐氏檢查很簡單,抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白（AFP）和絨毛促進(jìn)腺激素（HGG）的濃度，結(jié)合孕婦預(yù)產(chǎn)期、年齡和采血時(shí)的孕周，計(jì)算出“唐氏兒”的危險(xiǎn)系數(shù)。總計(jì)費(fèi)用約120左右(江蘇?。?

你現(xiàn)在的孕周已經(jīng)不適合去做了

你好:你的情況只能在再次懷孕后16--18周進(jìn)行唐氏篩查。建議您可以多吃含蛋白質(zhì)、維生素豐富的食物,如魚、肉、蛋、乳制品、豆制品、新鮮水果和蔬菜,保持好的心情,睡眠充足,這樣才能保持身體健康和胎兒的正常發(fā)育,

問題分析：根據(jù)描述的看，寶寶的表現(xiàn)考慮像比較典型的唐氏綜合癥，唐氏綜合征可以理解成是一種遺傳性疾病，正常人是46條染色體，唐氏的寶寶有47條染色體，比正常人多了一條21號(hào)染色體，因而又叫21-三體綜合征，除外比較特殊的長相為，智力發(fā)育障礙是其特異性的表現(xiàn)，一些寶寶可能有并發(fā)多種畸形
意見建議：目前治療來說，限于早期干預(yù)，積極培育寶寶自理能力，盡可能在學(xué)習(xí)、生活中自理，智力發(fā)育正常的可能性極小