唐氏21三體風險

唐氏(21三體風險)幾率為七千七百七十二分之一，18三體風險幾率為七千五百七十分之一。為即使檢驗結(jié)果為低風險，但也不能完全排除可能性，因此孕媽媽需要定期產(chǎn)檢，通過彩超等手段盡可能發(fā)現(xiàn)胎兒是否有出生缺陷。

唐氏孩子也稱先天愚型嬰兒，是罹患唐氏綜合癥的嬰兒。它是最常見的一種人類染色體病，也是最常見的智力低下的原因?？梢匀ド虾ＯＶ莾和祻椭行?，早咨詢，趁早給孩子康復。

你好，根據(jù)你提出的問題，正常懷孕四個月到五個月左右需要做唐篩和四維彩超檢查，觀察胎兒發(fā)育是否正常。高風險是相對于低風險說的，例如1/200屬于低風險，而1/199屬于高風險，就是說，發(fā)生畸形的風險是200分之一屬于低風險，199分之一屬于高風險，建議暫時不要過于緊張，去醫(yī)院做無創(chuàng)DNA化驗或者羊水穿刺就能確定孩子發(fā)育是否正常。

唐篩兒檢查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。



唐篩檢查可篩檢出60--70%的唐氏癥患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數(shù)偏高時，懷有“唐”寶寶的機會較高，但并不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數(shù)正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。



唐篩檢查指數(shù)超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結(jié)果正常，才可以百分之百的排除唐氏癥的可能。

看來你還不懂什么是唐氏兒呀？唐氏兒是智力低下，大腦發(fā)育有缺陷的意思，說簡單點比較傻，嚴重的唐氏兒不會說話，不會走路，連大小便都不能自理，你寶寶會不會說話不清楚，每個孩子情況不同，要根據(jù)情況輕重來區(qū)分，具體情況還是咨詢醫(yī)生吧，你這就是孕期不做產(chǎn)檢的后果，早知今日，何必當初呢。

唐氏綜合征包含一系列的遺傳病其中最具代表性的第21對染色體的三體現(xiàn)象會導致包括學習障礙智能障礙和殘疾等高度畸形.
一般沒有多動癥應該是運動發(fā)育遲緩Ｉ以讓孩子到專業(yè)的學校去學習照顧注意平時一定要照顧好

唐氏兒也都是不容易,臉部長相都有點兒類似也是正常,人家也不想的,不要畸視

指導意見:你好，你今年十九歲，你做的唐氏篩查。屬于二十一三體高風險，這個需要進一步檢查，可以抽羊水或者做無創(chuàng)DNA，否則孩子有患上先天性愚型兒的風險。